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LixMoS2中的插层锂为改善多硫化物的吸附引入了结合点，久远举办为增强Li+的传输提供了传导途径，并作为锂源以实现更有效的电化学反应动力学。考虑到理想情况下Li2S4完全转化为Li2S需要转移12个电子，势赢首次10.6的电子转移数相当于88.3%的转化率，势赢首次这与使用LixMoS2阴极的纽扣电池获得的85.1%的硫利用率很一致。
图3a的插图显示，中国大部分Li2S4被吸附在LixMoS2宿主上，留下了比其他宿主更透明的溶液，这一点被紫外-可见光（UV-Vis）光谱学定量证实（图3a）。峰论图2c显示了不同研究的LixMoS2阴极的体积容量和硫负载的比较。在不同的阴极中，合致华为合作伙伴LixMoS2在每个多硫化物转化步骤中明显表现出最低的Ea。
久远举办这种额外的Li+传导途径对在贫电解质条件下的工作有很大贡献。为此，势赢首次我们通过堆叠多层电极组装了Ah级Li-S软包电池，实现了1.33Ah的总容量。
中国LixMoS2正极的每个反应步骤的活化能最低。
此外，峰论在这些阴极中，LixMoS2在相同的条件下显示出最低的极化电压间隙，这表明在充电/放电过程中，由于电催化活性的提高，阳极/阴极反应更早。得到的HEANPs在1MHClO4中具有非常小的过电位，合致华为合作伙伴在10mA/cm−2时仅为6mV，是商用Pt/C过电位的三分之一。
久远举办相关研究工作以Continuous-FlowReactorSynthesisforHomogeneous1nm-SizedExtremelySmallHigh-EntropyAlloyNanoparticles为题发表在国际顶级期刊JournaloftheAmericanChemicalSociety上。近年来，势赢首次人们已开发出各种HEANPs的合成技术，如碳热冲击法、快速床层热解法和溶剂热法。
在催化应用中，中国提高催化活性表面积体积比对元素的有效利用非常重要。(b)Ir-L，峰论(c)Pd-L，(d)Pt-L，(e)Rh-L，(f)Ru-L的EDX图.©2022AmericanChemicalSociety图31.32nmHEANPs和Rietveld拟合结果。
